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(圖片來源:網路)
近(28)日,加州大學聖地牙哥分校(UCSD)醫學院的團隊,發現了腸道中「組織駐留記憶T細胞」(TRM)這項免疫細胞的新特性;其首次證實,該種在腸道、鼻腔等部位都會出現的T細胞,在小腸和大腸中的分子構成及所依賴的化學訊號等,可完全不同。未來若更了解這些不同組織、相同免疫細胞的異質性,可望幫助相關疫苗和療法的開發。該研究發表於期刊《Immunity》。
駐留於特定組織,例如腸道、鼻腔等部位的TRM細胞,是動物面對感染的最前線,可在第一線限制病原體傳播並控制感染。但該細胞在小腸、大腸內等不同腔室間的異質性,仍未能被很好地辨識。
UCSD的科學家,因此分別針對小腸和大腸中,上皮內層和位於上皮下方的固有層(lamina propria),一共四個不同腸道組織部位的TRM進行分析。
結果發現,不同組織TRM細胞的細胞因子和顆粒酶(granzymes)表達模式,及其轉錄、表觀遺傳和細胞功能上,都大不相同。
換句話說,相同類型的免疫細胞,在腸道不同部位時,其分子構成、功能和所依賴的化學訊號等方面,似乎非常不同。
此外,團隊還發現,每個TRM細胞群對表現在胚胎細胞中胚層的蛋白「Eomes」的依賴性都不相同。
Eomes蛋白已知是會影響TRM細胞發育的重要轉錄因子,根據先前科學家從皮膚、肝臟和腎臟收集的數據顯示,Eomes通常會抑制TRM細胞,但本次新實驗顯示,在小腸中情況完全相反,小腸中Eomes對於TRM細胞的存活非常重要,然而在大腸中,該蛋白又偏向抑制TRM細胞的作用。
研究團隊表示,這項發現凸現了即便同樣在腸道內,但組織背景的不同仍會讓同樣的TRM細胞,表現出不同的特異性。
研究人員表示,未來他們將繼續了解其他組織中TRM細胞形成和維持的規則,並進一步研究造成這些異質性的原因為何。例如,他們認為在小腸和大腸中,或許是因為微生物組成的差異,導致其中的TRM細胞有各自獨特的需求,並可能透過操縱微生物體,來調節腸道免疫細胞。
領導該研究的UCSD華裔教授John T. Chang表示,未來,我們希望能針對每個器官的特定需求,量身打造疫苗和其他疾病療法,進而提供最有效的免疫力;在此之前,透過了解TRM細胞在不同組織中,需以何種條件來促進其形成和維持相當重要。
參考資料:
1.論文原文:10.1016/j.immuni.2022.12.007
2.https://www.sciencedaily.com/releases/2022/12/221228144310.htm
資料來源出處: 環球生技